Autore: Redazione
Malattie genetiche rare: il piano per scovarle prima (e meglio)
Un progetto disequenziamentodel Dnadi 100.000 neonati potrebbe rivoluzionare l’approccio medico alle malattie genetiche rare nei bambini. È la prima volta che il processo sull’intero genoma viene offerto ai neonati sani nel sistema sanitario nazionale. Il programma di ricerca da 105 milioni di sterline e della durata di due anni potrebbe aprire la strada a […]